Albumin

Wirkstoff
Albumin
Handelsname
Albumin human®, Albiomin®, Alburex®, Albutein®, Albunorm®, Plasbumin®
ATC-Code
B05AA01

Zulassung
Dosierungsempfehlungen

Präparate
Pharmakodynamik und -kinetik
Nierenfunktionsstörungen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

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Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

Pharmakokinetik bei Kindern

T1/2 Intravasal: 17 Stunden.
Bitte beachten Sie: die intravasale Halbwertzeit entspricht nicht der biologischen Halbwertszeit (Zusammenhang zwischen Wirkungsdauer und Zeit). Nach 3 Stunden hat die volumenvergrößernde Wirkung um 50% abgenommen.

Zulassung der Dosierungsempfehlungen

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Präparate im Handel

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Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)

Dosierungsempfehlungen

Hypovolämie mit nachgewiesener Hypoalbuminämie als Komorbidität
  • Intravenös
    • 1 Monat bis 18 Jahre
      • 400 - 800 mg/kg/Dosis, bei Bedarf.

      • Die Dosierung hängt vom individuellen Bedarf ab, den hämodynamischen Status und den Kreislauf wiederherzustellen und handzuhaben.
Schwere neonatale Hyperbilirubinämie
  • Intravenös
    • Neugeborene
      [1]
      • Für Neugeborene, geboren bei einer Schwangerschaftsdauer > 35 Wochen:
        Vor der Blutaustauschtransfusion: Albumin 20% 1         g/kg/Dosis, einmalig. über 60 Minuten einlaufen lassen.

      • Bei einem Serumalbumin < 20 g/l

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Hypervolämie, Hypersensitivitätsreaktionen (Urtikaria, Anaphylaxie, Fieber), Hämodilution (Verlängerung der Blutungszeit bei hohen Konzentrationen) und Nierenfunktionsstörungen (bei hohen Konzentrationen).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Gefahr der Hypervolämie: Lungenödem, Herzinsuffizienz.

Bei adipösen Kindern sollte nach idealen Körpergewicht (IBW) dosiert werden. 

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.

Wechselwirkungen

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BLUT UND VERWANDTE PRODUKTE

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Referenzen

  1. Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde, Richtlijn preventie, diagnostiek en behandeling van hyperbilirubinemie bij de pasgeborene, geboren na een zwangerschapsduur van meer dan 35 weken., www.nvk.nl, 2008
  2. CSL Behring GmbH, SmPC Alburex (RVG 105900) 27-02-2013, Geraadpleegd 06 okt 2014

Änderungsverzeichnis

  • 21 Juli 2021 09:38: UPC: Überführung der ml/kg-Dosierung in eine mg/kg-Dosierung
  • 05 Februar 2021 14:42: Indikationsname angepasst

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)


Überdosierung