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Zulassung - Dosierungsempfehlungen
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Präparate - Pharmakodynamik und -kinetik
- Nierenfunktionsstörungen
- Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
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Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen -
Wechselwirkungen - Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
- Referenzen
- Änderungsverzeichnis
Pharmakodynamik
Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.
Pharmakokinetik bei Kindern
T1/2 Intravasal: 17 Stunden.
Bitte beachten Sie: die intravasale Halbwertzeit entspricht nicht der biologischen Halbwertszeit (Zusammenhang zwischen Wirkungsdauer und Zeit). Nach 3 Stunden hat die volumenvergrößernde Wirkung um 50% abgenommen.
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Zulassung der Dosierungsempfehlungen
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Präparate im Handel
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Lieferengpässe/weitere praktische Informationen
Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)
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Dosierungsempfehlungen
| Hypovolämie mit nachgewiesener Hypoalbuminämie als Komorbidität |
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| Schwere neonatale Hyperbilirubinämie |
|---|
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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate
Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.
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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern
Hypervolämie, Hypersensitivitätsreaktionen (Urtikaria, Anaphylaxie, Fieber), Hämodilution (Verlängerung der Blutungszeit bei hohen Konzentrationen) und Nierenfunktionsstörungen (bei hohen Konzentrationen).
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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern
Gefahr der Hypervolämie: Lungenödem, Herzinsuffizienz.
Bei adipösen Kindern sollte nach idealen Körpergewicht (IBW) dosiert werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein
Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.
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Wechselwirkungen
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Referenzen
- Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde, Richtlijn preventie, diagnostiek en behandeling van hyperbilirubinemie bij de pasgeborene, geboren na een zwangerschapsduur van meer dan 35 weken., www.nvk.nl, 2008
- CSL Behring GmbH, SmPC Alburex (RVG 105900) 27-02-2013, Geraadpleegd 06 okt 2014
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Änderungsverzeichnis
- 21 Juli 2021 09:38: UPC: Überführung der ml/kg-Dosierung in eine mg/kg-Dosierung
- 05 Februar 2021 14:42: Indikationsname angepasst
Änderungsverzeichnis
