Zulassung
Dosierungsempfehlungen

Präparate
Pharmakodynamik und -kinetik
Nierenfunktionsstörungen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen

Überdosierung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Tranexamsäure

Wirkstoff
Tranexamsäure
Handelsname
Cyklokapron®
ATC-Code
B02AA02

Pharmakodynamik

Tranexamsäure ist ein Antifibrinolytikum. Tranexamsäure hemmt kompetitiv Plasminogen und damit dessen Umwandlung in Plasmin. Folglich wird die Spaltung von Fibrin durch Plasmin und das Blutungsrisiko vermindert. In hohen Dosen ist Tranexamsäure auch ein nicht-kompetitiver Plasmin-Inhibitor.

Pharmakokinetik bei Kindern

Keine speziellen Daten für Kinder vorhanden.

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Zulassung der Dosierungsempfehlungen

  • Schleimhautblutungen bei Blutgerinnungsstörung
    • oral
      • ≥0 Jahre bis <2 Jahre: off-label
      • ≥2 Jahre bis <18 Jahre: zugelassen
    • intravenös
      • ≥0 Jahre bis <1 Jahr: off-label
      • ≥1 Jahr bis <18 Jahre: zugelassen, >20 mg/kg/Tag: off-label
  • Massive Blutung bei Trauma
    • intravenös
      • ≥0 Jahre bis <18 Jahre: off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Oral zur

  • kurzzeitigen Anwendung bei Hämorrhagie bzw. Risiko einer Hämorrhagie bei erhöhter Fibrinolyse bzw. Fibrinogenolyse

  • Behandlung und Prophylaxe von Blutungen aufgrund einer lokalen Hyperfibrinolyse:

    • bei behandlungsbedürftigem, rezidivierendem Nasenbluten, das durch andere therapeutische Maßnahmen nicht ausreichend zu behandeln ist

    • zur Verhinderung von Rezidivblutungen nach traumatischem Hyphaema

    • zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungen nach operativen Eingriffen aufgrund lokaler und generalisierter Hyperfibrinolyse, die durch andere therapeutische Maßnahmen nicht ausreichend zu behandeln sind

  • Prophylaxe und Weiterbehandlung von Blutungen aufgrund lokaler und generalisierter Hyperfibrinolyse, die durch andere therapeutische Maßnahmen nicht ausreichend zu behandeln sind
  • peroralen Weiterbehandlung und Prophylaxe bei hyperfibrinolytisch bedingten Blutungen bei schwerstkranken Patienten

Kinder und Jugendliche:

  • Die Dosierung für Kinder liegt im Bereich von 25 mg/kg pro Dosis.
    Jedoch sind zur Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheit für diese Indikationen nur begrenzt Daten verfügbar.

[Ref.]

Intravenös zur

  • Prophylaxe und Behandlung von Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse

  • Die genauen Anwendungsgebiete umfassen:

    • Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse, wie z.B.

      • Menorrhagie und Metrorrhagie

      • gastrointestinale Blutungen

      • Blutungen bei Harnwegserkrankungen, nach Prostataoperationen oder Operationen am Harntrakt

    • Hals-, Nasen-, Ohrenoperationen

    • gynäkologische Operationen oder geburtshilfliche Blutungen

    • Operationen am Thorax und Bauchraum sowie andere größere chirurgische Eingriffe

    • Blutungen unter fibrinolytischer Therapie

Kinder ab 1 Jahr:

  • 20 mg/kg/Tag

[Ref.]

weitere zugelassene Indikationen:

Oral

  • zur lokalen Fibrinolyse bei Folgendem:

    • Prostatektomie und Blasenoperation

    • Menorrhagie

    • Schwere Epitaxis

    • Konisation der Zervix

    • Verhinderung von rezidivierender Hämorrhagie bei traumatischem Hyphäma

    • Hereditäres Angioödem

    • Management von Zahnextraktion bei Personen mit Hämophilie

  • bei Hypermenorrhoe

Kinder und Jugendliche:

  • Klinische Erfahrungen mit Tranexamsäure bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren mit Hypermenorrhoe liegen nicht vor.

[Ref.]

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Präparate im Handel

Filmtabletten 500 mg
Injektionslösung 100 mg/ml

Orale Anwendung

Feste Arzneiformen

Präparate im Handel:

Präparat Darreichungsform Stärke Problematische Hilfsstoffe
Cyklokapron® Filmtabletten 500 mgT1 -
Tranexamsäure Tillomed Filmtabletten 500 mg Propylenglykol


T1: nur teilbar zur erleichterten Einnahme

Parenterale Anwendung

Tranexamsäure wird intravenös injiziert oder langsam intravenös infundiert. Tranexamsäure darf nicht intramuskulär angewendet werden.

Präparate im Handel (ausgewählte Beispiele):

Präparat Darreichungsform Stärke Anwendungshinweis pH-Wert
Cyklokapron®-Injektionslösung  Injektions-/Infusionslösung 500 mg/5 ml
1000 mg/10 ml		 langsame intravenöse Injektion oder Infusion von maximal 1 ml pro Minute 6,5 – 8,0
Tranexamsäure Carinopharm  Injektions-/Infusionslösung 500 mg/5 ml
1000 mg/10 ml		 langsame intravenöse Injektion oder Infusion von maximal 1 ml pro Minute 6,5 – 7,5
Tranexamsäure Tillomed Injektionslösung 500 mg/5 ml
1000 mg/10 ml		 langsame intravenöse Injektion k.A.

 

Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)

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Dosierungsempfehlungen

Schleimhautblutungen bei Blutgerinnungsstörung
  • Oral
    • 0 Jahre bis 18 Jahre und < 40 kg
      [3]
      • 25 - 50 mg/kg/Tag in 3 - 4 Dosen.
      • Behandlungsdauer:

        7-10 Tage

      • Die intravenöse Flüssigkeit kann auch oral verabreicht werden.

        <2 Jahre: off-label

    • 0 Jahre bis 18 Jahre und ≥ 40 kg
      [3]
      • 3 - 4 g/Tag in 3 - 4 Dosen.
      • Behandlungsdauer:

        7-10 Tage

  • Intravenös
    • 0 Jahre bis 18 Jahre
      [2]
      • 25 mg/kg/Tag in 3 - 4 Dosen.
      • Behandlungsdauer:

        7-10 Tage

      • <1 Jahr: off-label
Massive Blutung bei Trauma
  • Intravenös
    • Neugeborene
      [4] [6]
      • Initialdosis: 15 mg/kg/Dosis, Bolus in 10 min. Max: 1 g/Dosis.
      • Erhaltungsdosis: 2 mg/kg/Stunde, Dauerinfusion über 8 h oder bis die Blutung stoppt.

      • off-label

    • 1 Monat bis 18 Jahre
      [4] [6]
      • Initialdosis: 15 mg/kg/Dosis, Bolus in 10 min. Max: 1 g/Dosis.
      • Erhaltungsdosis: bei anhaltendem massiven Blutverlust 2 mg/kg/Stunde, Dauerinfusion über 8 h oder bis die Blutung stoppt.

      • off-label

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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Oral:

  • GFR ≥50 ml/min/1.73 m2: Dosisanpassung nicht erforderlich. 
  • GFR 30-50 ml/min/1.73 m2: 100 % der normalen Einzeldosis, Dosierungsintervall: 12 h
  • GFR 10-30 ml/min/1.73 m2: 100 % der normalen Einzeldosis, Dosierungsintervall: 24 h
  • GFR <10 ml/min/1.73 m2: Eine generelle Empfehlung kann nicht gegeben werden.

Intravenös:

  • GFR ≥50 ml/min/1.73 m2: Dosisanpassung nicht erforderlich. 
  • GFR 30-50 ml/min/1.73 m2: 67 % der normalen Einzeldosis, Dosierungsintervall: 12 h
  • GFR 10-30 ml/min/1.73 m2: 67 % der normalen Einzeldosis, Dosierungsintervall: 24 h
  • GFR <10 ml/min/1.73 m2: Eine generelle Empfehlung kann nicht gegeben werden.
Klinische Konsequenzen

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann sich die Halbwertszeit von Tranexamsäure verlängern. Dies erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Klinische Folgen:
Mögliche Symptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Diarrhoe, Schwindel, Kopfschmerzen, Hypotonie und Myopathie.

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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Bauchschmerzen und Diarrhoe. Diese Nebenwirkungen sind dosisabhängig.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Folgende UAW wurden sehr häufig, häufig oder gelegentlich beobachtet (≥0,1 %):

  • Kopfschmerzen, Schwindel
  • allergische Hautreaktionen, allergische Dermatitis
  • Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe

Folgende schwerwiegende UAW wurden zudem selten, sehr selten (<0,1 %) oder mit unbekannter Häufigkeit beobachtet:

  • Thrombozytopenie, Entwicklung einer pathologischen Blutungszeit
  • Anaphylaxie
  • Krampfanfälle
  • Thrombotische/thromboembolische Ereignisse, arterielle oder venöse Thrombosen
  • Unwohlsein mit Hypotonie, mit oder ohne Bewusstlosigkeit (im Allgemeinen nach einer zu schnellen i.v. Injektion, in Ausnahmefällen auch nach oraler Gabe)

[Ref.]

Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Kontraindikationen bei Kindern

Hämaturie

Kontraindikationen allgemein

  • Akute Thrombosen oder thromboembolische Erkrankungen, wie z.B. tiefe Beinvenenthrombose, Lungenembolie und Hirnvenenthrombose
  • Zustand nach einer venösen oder arteriellen Thrombose in der Anamnese
  • Hyperfibrinolytische Zustände im Rahmen einer Verbrauchskoagulopathie
  • Schwere Niereninsuffizienz/Nierenfunktionsstörung (Kumulationsgefahr)
  • Krampfanfälle in der Anamnese
  • Störungen des Farbensinns
  • Schwangerschaft, ausgenommen in der Spätschwangerschaft bei vitaler Indikation
  • intrathekale und intraventrikuläre Injektion, intracerebrale Applikation (Gefahr von cerebralen Ödemen und Krampfanfällen)

[Ref.]

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Bei Niereninsuffizienz Dosis anpassen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

  • Im Zusammenhang mit einer Tranexamsäuretherapie ist über Krampfanfälle berichtet worden.
  • Bei einer renalen Hämaturie besteht das Risiko einer mechanischen Anurie aufgrund einer Verlegung der Harnleiter durch ein Blutgerinnsel.
  • Thromboserisiko
    • Vor der Anwendung von Tranexamsäure sollte der Patient auf Risikofaktoren thromboembolischer Erkrankungen untersucht werden.
    • Patienten, bei denen in der Familienanamnese für thromboembolische Erkrankungen eine auffällige Häufung besteht (thrombophile Risikopatienten), dürfen Tranexamsäure nur bei strenger Indikationsstellung nach Rücksprache mit einem hämostaseologisch erfahrenen Arzt und unter sorgfältiger medizinischer Überwachung anwenden.
    • Tranexamsäure sollte bei Patienten, die orale Kontrazeptiva erhalten, aufgrund des erhöhten Thromboserisikos mit Vorsicht angewendet werden.
  • Sehstörungen
    • Bei Langzeitbehandlung ist auf Sehstörungen, einschließlich eingeschränktes Sehvermögen, verschwommenes Sehen, Störungen des Farbensehens zu achten und gegebenenfalls die Behandlung abzubrechen.
    • Bei kontinuierlicher Langzeitanwendung von Tranexamsäure sind regelmäßige augenärztliche Kontrollen (Augenuntersuchungen einschließlich Visus, Farbensinn, Augenhintergrund, Gesichtsfeld etc.) indiziert.
  • Die Anwendung von Tranexamsäure bei fibrinolytischem Zustand aufgrund disseminierter intravasaler Gerinnung wird nicht empfohlen.
  • Bei einer Hämaturie aus dem oberen Harntrakt besteht die Gefahr einer Urethraobstruktion.
  • Disseminierte intravasale Koagulopathie
    • Patienten mit disseminierter intravasaler Koagulopathie (DIC) sollten üblicherweise nicht mit Tranexamsäure behandelt werden.
    • Wenn Tranexamsäure dennoch angewendet wird, dann nur bei solchen Patienten, bei denen eine Aktivierung des fibrinolytischen Systems überwiegt und akute schwere Blutungen vorliegen.
  • Regelblutung
    • Bei Patientinnen mit unregelmäßigen Regelblutungen sollte Tranexamsäure erst nach Abklärung der Blutungsursache angewendet werden.
    • Wenn die Stärke der Regelblutung durch die Behandlung mit Tranexamsäure nicht abnimmt, sollte eine alternative Therapie in Betracht gezogen werden.

[Ref.]

Die vollständige Auflistung aller Warnhinweise ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Wechselwirkungen

Interaktionspartner Grund Handlungsempfehlung
Tretinoin Risiko für lebensbedrohliche Thrombosen erhöht. Nur unter Vorsicht anwenden. Patienten engmaschig auf thromboembolische Komplikationen überwachen.


Die vollständige Auflistung aller Wechselwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen und einschlägigen Wechselwirkungsdatenbanken zu entnehmen.

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Referenzen

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen [Arzneimittel-Formularium für Kinder], 2007
  2. Nederlandse Vereniging van Hemofiliebehandelaars (NVHB). [Niederländische Vereinigung von Hämophilie Therapeuten], Richtlijn Diagnostiek en behandeling van hemofilie en aanverwante stoornissen [Richtlinie Diagnostik und Behandlung von Hämophilie und verwandten Erkrankungen], 2009, ISBN: 978-90-8523-195-0:29-30, 56;124
  3. NVK, Werkboek kinderhematologie [Arbeitsbuch Pädiatrische Hämatologie], www.hematologienederland.nl, 23 sept 2012
  4. Pfizer, SmPC Cyklokapron®-Injektionslösung (6376165.00.00), 05/2018
  5. MEDA, SmPC Cyklokapron® 500 mg Filmtabletten (6376142.00.00), 07/2016
  6. Tillomed, SmPC Tranexamsäure Tillomed 100 mg/ml Injektionslösung (2202025.00.00), 05/2019
  7. Tillomed, SmPC Tranexamsäure Tillomed 500 mg Filmtabletten (93771.00.00), 11/2016
  8. Carinopharm, SmPC Tranexamsäure Carinopharm 100 mg/ml Injektions-/Infusionslösung (88847.00.00), 10/2019
  9. Turner, NM. Leroy, P., Advanced Paediatric Life Support, de Nederlandse editie [Advanced Paediatric Life Support, die niederländische Ausgabe], 2017, 5. Ausgabe
  10. NKFK Workinggroup Acute Kidney Impairment, Extrapolation of KNMP risk analysis "Impaired renal function" for adults to children, 20 Dec 2021
  11. Beno S,et al, Tranexamic acid in pediatric trauma: why not?, Crit Care, 2014, Jul 2;18(4):, 313.

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Änderungsverzeichnis

  • 09 Juni 2023 14:27: Die Erhaltungsdosis in der Indikation "Massive Blutung bei Trauma" wurde in 2 mg/kg/h (zuvor: 10 mg/kg/h) gemäß der Studie von Beno et al. korrigiert
  • 18 Mai 2022 16:14: Informationen zu Dosisanpassungen bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen hinzugefügt
  • 02 November 2021 12:40: Neue Indikation "Massive Blutung bei Trauma"

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