Pharmakodynamik
Cisatracurium ist ein nicht-depolarisierendes Muskelrelaxans mit mittellanger Wirkungsdauer. Cisatracurium wirkt als kompetitiver Antagonist zu Acetylcholin und besetzt die cholinergen Rezeptoren an der motorischen Endplatte, unterbricht die physiologische Impulsübertragung von der Nerven- auf die Muskelzelle und führt zu einer schlaffen Lähmung (neuromuskuläre Blockade). Dieser Vorgang ist durch die Gabe von Cholinesterase-Hemmstoffen wie Neostigmin vollständig umkehrbar.
Pharmakokinetik bei Kindern
Cisatracurium wird im Körper bei physiologischem pH und physiologischer Temperatur durch die Hofmann-Eliminierung (ein chemischer Prozess) zu Laudanosin und einem monoquarternären Acrylatmetaboliten abgebaut. Das monoquarternäre Acrylat wird durch nicht-spezifische Plasmaesterasen zum monoquarternären Alkoholmetaboliten hydrolysiert. Die Elimination von Cisatracurium erfolgt zum großen Teil organunabhängig, die Metaboliten werden aber hauptsächlich über die Leber und die Niere ausgeschieden. Die Metaboliten besitzen keine neuromuskulär-blockierende Aktivität. [SmPC Nimbex]
Es gibt nur wenig Evidenz zur Pharmakokinetik von Cisatracurium bei Kindern. Die T1/2 von Cisatracurium bei Kindern ist mit der von Erwachsenen vergleichbar (22,9 ± 4,5 Minuten bzw. 22-29 Minuten). Im Vergleich zu Erwachsenen haben Kinder ein größeres Verteilungsvolumen von Cisatracurium [Imbeault 2006; Philips 1995]. Ein Anstieg des Vd ist vereinbar mit dem relativ hohen Volumen der extrazellulären Flüssigkeit bei Neugeborenen und Kleinkindern.
Das Vd und die CL sind bei Kindern <2 Jahren größer als bei Kindern zwischen 2 und 5 Jahren. Außerdem wurde bei Kleinkindern ein schnellerer Wirkeintritt und eine längere Muskelblockade beobachtet und dass sich in den Skelettmuskeln große Mengen an Cisatracurium befinden. Dies erklärt sich durch die noch nicht vollständig entwickelten neuromuskulären Verbindungen, die die Anzahl der Rezeptoren, an die Cisatracurium an den motorischen Endplatten binden kann, begrenzt. Deshalb kann sich Cisatracurium an den motorischen Endplatten ablagern, was den Metabolismus hemmt [Yihui 2012; Wei-Jia 2017; Guo 2015].
Es ist bekannt, dass Hypothermie die neuromuskuläre Blockade beeinflusst und allgemein die Empfindlichkeit gegenüber nicht depolarisierenden Wirkstoffen erhöht und deren Wirkung verlängert. Säuglinge und Kinder, die einen hypothermischen kardiopulmonalen Bypass (CPB) erhalten, zeigen eine Abnahme der CL, was angesichts der temperaturabhängigen Hofmann-Elimination zu erwarten ist [Withington 2000 und 2011].
Zulassung der Dosierungsempfehlungen
- Neuromuskuläre Blockade
- intravenös
- ≥1 Monat bis <18 Jahre: zugelassen
Auszug aus Fachinformation
Auszug aus Fachinformation
Textauszug aus Fachinformation
Intravenös bei operativen und anderen Eingriffen bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 1 Monat
Neugeborene (jünger als 1 Monat):
Die Anwendung von Cisatracurium bei Neugeborenen wurde nicht untersucht und ist daher für diese Patientengruppe nicht empfohlen.
Kinder und Jugendliche:
Endotracheale Intubation bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 12 Jahren:
Wie bei Erwachsenen beträgt die empfohlene Cisatracuriumdosis für eine Intubation 0,15 mg/kg KG, die schnell über 5 bis 10 Sekunden verabreicht werden soll. 120 Sekunden nach der Verabreichung dieser Dosis lässt sich die endotracheale Intubation gut vornehmen.
Wenn Cisatracurium nicht zur Intubation erforderlich ist: Eine Dosis von weniger als 0,15 mg/kg KG kann verabreicht werden.
Erhaltung der Relaxation bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren:
Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren verlängert eine Dosis von 0,02 mg/kg KG die klinisch effektive neuromuskuläre Blockade während einer Halothan-Anästhesie um ca. 9 weitere Minuten. Aufeinanderfolgende Erhaltungsdosen haben keinen kumulativen Effekt auf die neuromuskuläre Blockade.
Für Kinder unter 2 Jahren sind keine ausreichenden Daten für eine entsprechende Empfehlung zur Erhaltungsdosis vorhanden. Es liegen jedoch sehr begrenzte Daten aus klinischen Studien bei Kindern unter 2 Jahren vor, die darauf schließen lassen, dass eine Erhaltungsdosis von 0,03 mg/kg KG die klinisch effektive neuromuskuläre Blockade möglicherweise um eine Dauer von bis zu 25 Minuten während einer Opioid Anästhesie verlängert.
Anwendung als intravenöse Infusion Dosierung bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren:
Nach den ersten Anzeichen einer Spontanerholung wird eine initiale Infusionsrate von 3 µg/kg KG/min (0,18 mg/kg KG/h) empfohlen, um eine 89 bis 99%ige T1-Suppression zu erzielen. Nach einer anfänglichen Stabilisierungsphase der neuromuskulären Blockade sollte bei den meisten Patienten eine Infusionsrate von 1 bis 2 µg/kg KG/min (0,06 bis 0,12 mg/kg KG/h) ausreichen, um die neuromuskuläre Blockade in diesem Bereich bei den meisten Patienten aufrechtzuerhalten.
Bei Anwendung während einer Isofluran- oder Enfluran-Anästhesie kann eine Reduktion der Infusionsrate um bis zu 40 % erforderlich sein.
Die Infusionsrate hängt von der Cisatracurium-Konzentration in der Infusionslösung, dem gewünschten Grad der neuromuskulären Blockade und dem Gewicht des Patienten ab.
[Ref.]
Präparate im Handel
Injektions-/Infusionslösung 2 mg/mL
Präparat im Handel (ausgewähltes Beispiel):
Präparat |
Darreichungsform |
Stärke (Cisatracurium) |
Applikationsweg |
Problematische Hilfsstoffe |
Anwendungshinweise |
Altersangabe |
Nimbex® |
Injektions-/Infusionslösung |
2 mg/mL |
intravenös |
- |
Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C). Verdünnung mit Natriumchlorid- oder Glucose-Lösung. |
ab 1 Monat |
Die Fachinformation wurden am 24.11.2023 aufgerufen.
Neben dem aufgeführtem Präparat befinden sich diverse weitere Fertigarzneimittel im Handel.
Lieferengpässe/weitere praktische Informationen
Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)
Dosierungsempfehlungen
Neuromuskuläre Blockade |
- Intravenös
-
1 Monat
bis
18 Jahre
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[17]
[18]
[20]
- Initialdosis:
0,15
mg/kg/Dosis,
Bolus.
Wenn Cisatracurium nur zur Intubation verwendet wird, ist die Initialdosis ausreichend.
- Erhaltungsdosis:
0,04
- 0,18
mg/kg/Stunde,
Dauerinfusion.
- Vor jeder Dosissteigerung erneut 0,15 mg/kg/Dosis, Bolus verabreichen.
- Erhaltungsdosis titrieren gemäß dem Train of Four (TOF)-Test.
- ALTERNATIV: intermittierende Erhaltungsdosis: 0,03 mg/kg/Dosis, Bolus. Nach Bedarf wiederholen gemäß dem Train of Four (TOF)-Test.
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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate
Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern
Cisatracurium ist bei Kindern gut verträglich. Bei klinisch relevanten Dosierungen wurden keine signifikanten oder nur geringe und vernachlässigbare hämodynamische Effekte beobachtet. Außerdem gab es keine Hinweise auf eine mögliche Histaminfreisetzung. Cisatracurium kann zu einer Verengung der kleineren Atemwege führen. Diese Veränderungen waren jedoch geringfügig und klinisch nicht feststellbar [Odetola 2002; Burmester 2005; ShangGuan 2008; Meretoja 1996].
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein
Häufig (1-10 %): Bradykardie, Hypotonie
Gelegentlich (0,1-1 %): Hautrötung (Flush), Bronchospasmus, Hautausschlag
Sehr selten (<0,01 %): Anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Myopathie, Muskelschwäche
Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Kontraindikationen allgemein
Nimbex ist kontraindiziert bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Cisatracurium, Atracurium oder Benzolsulfonsäure.
Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern
Monitoring der neuromuskulären Funktion. Die Wirkdauer von Muskelrelaxantien ist variabel, sodass vor der Extubation eine Muskelrelaxationsmessung in Betracht gezogen und das Muskelrelaxans gegebenenfalls antagonisiert werden sollte.
Bei Kindern mit Adipositas wird empfohlen, bei der Berechnung der Cisatracurium-Dosis das angepasste Körpergewicht anstelle des Gesamtkörpergewichts zu verwenden [Ross 2015].
Kreuzallergien - auch gegenüber anderen Muskelrelaxantien - sind möglich. Dies kann auf die Hilfsstoffe oder auf den Wirkstoff zurückzuführen sein. Es wird empfohlen, bei Verdacht auf eine allergische Reaktion auf ein Muskelrelaxans einen pädiatrischen Allergologen zu konsultieren und alternative Muskelrelaxantien auf ihre Verträglichkeit zu prüfen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein
Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.
Wechselwirkungen
Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.
MUSKELRELAXANZIEN, PERIPHER WIRKENDE MITTEL
In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.
Andere quartäre Ammonium-Verbindungen |
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M03AC04
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M03AC10
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M03AC01
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M03AC09
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M03AC03
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Andere Muskelrelaxanzien, peripher wirkende Mittel |
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M03AX01
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Referenzen
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GlaxoSmithKline BV, SmPC Nimbex (RVG 19471), 08-07-2021
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Imbeault K, et al, Pharmacokinetics and pharmacodynamics of a 0.1 mg/kg dose of cisatracurium besylate in children during N2O/O2/propofol anesthesia, Anesth Analg., 2006, 102(3):, 738-43
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Withington DE, et al, Cisatracurium pharmacokinetics and pharmacodynamics during hypothermic CPB in infants., Paediatr Anaesth, 2000, 10(6), 695
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Withington D, et al, Cisatracurium pharmacokinetics and pharmacodynamics during hypothermic cardiopulmonary bypass in infants and children., Paediatr Anaesth, 2011, 21(3), 341-613
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Odetola FO, et al , Cisatracurium infusion for neuromuscular blockade in the pediatric intensive care unit: A dose-finding study. , Pediatr Crit Care Med., 2002, 3(3), 250-4
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Burmester M, et al, Randomised controlled trial comparing cisatracurium and vecuronium infusions in a paediatric intensive care unit., Intensive Care Med, 2005, 31(5), 686-92
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ShangGuan W, et al, Clinical pharmacology of cisatracurium during nitrous oxide-propofol anesthesia in children, J Clin Anesth, 2008, 20(6), 411-4
-
Aspen Pharma Trading Limited, SmPC NIMBEX 5 mg (36267.00.00), 07/2021
Änderungsverzeichnis
- 28 November 2023 15:36: Neue Monographie
Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
Überdosierung