Pharmakodynamik
Saccharomyces boulardii gehört zur Gruppe der mikrobiellen Antidiarrhoika. Es handelt sich um Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form. Als Wirkmechanismus wird ein Schutzmechanismus gegen pathogene Keime angenommen, unter anderem die Bindung und Hemmung des bakteriellen Wachstums, Effekte auf den mikrobiellen Metabolismus, antisekretorische Effekte, Effekte auf die Mukosa, immunologische und antiinflammatotrische Effekte.
Pharmakokinetik bei Kindern
Saccharomyces boulardii wird durch die Magensäure nicht zerstört und nicht absorbiert.
Zulassung der Dosierungsempfehlungen
- Therapie akuter Diarrhoe (auch bei Reisediarrhoe, unter Sondennahrung)
- oral
- ≥6 Monate bis <18 Jahre: zugelassen
- Therapie akuter Diarrhoe (bei akuter Gastroenteritis)
- oral
- ≥6 Monate bis <18 Jahre: off-label
- Akne vulgaris
- oral
- ≥2 Jahre bis <18 Jahre: zugelassen
- Prophylaxe Diarrhoe (Antibiotika- und Clostridium difficile-assoziierte Diarrhoe)
- oral
- ≥2 Jahre bis <18 Jahre: off-label
- Prophylaxe Diarrhoe (Reisediarrhoe)
- oral
- ≥2 Jahre bis <18 Jahre: zugelassen
Auszug aus Fachinformation
Auszug aus Fachinformation
Textauszug aus Fachinformation
Oral zur symptomatischen Behandlung bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisediarrhö und Diarrhöen unter Sondennahrung.
Säuglinge unter 6 Monaten:
- Die Anwendung ist nicht vorgesehen.
Kinder zwischen 6 Monaten und 2 Jahren:
- 1 bis 2-mal täglich 1 Hartkapsel (250 mg)
Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene:
- 1 bis 2-mal täglich 1 Hartkapsel (250 mg)
[Ref.]
Oral zur Vorbeugung und symptomatischen Behandlung von Reisediarrhöen sowie Diarrhöen unter Sondenernährung
Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:
- zur Prophylaxe von Reisediarrhöen: beginnend 5 Tage vor der Abreise 1 – 2 Hartkapseln (250 mg) täglich
- bei sondennahrungsbedingter Diarrhö: 1-mal täglich der Inhalt von 3 Hartkapseln (entsprechend einer Tageshöchstdosis von 750 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisia HANSEN CBS 5926) in 1,5 Liter Nährlösung geben.
[Ref.]
Oral als Adjuvans bei chronischen Formen der Akne
Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:
- 3 Hartkapseln (750 mg) täglich.
[Ref.]
Präparate im Handel
Hartkapseln 50 mg, 221,25 mg, 250 mg, 375 mg
Pulver zum Einnehmen 250 mg
Orale Anwendung
Präparate im Handel (ausgewählte Beispiele):
Anwendungshinweise:
- Die Kapseln sind unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) einzunehmen.
- Zur erleichterten Einnahme, für Kinder kann die Kapsel durch Auseinanderziehen geöffnet werden. Der Kapselinhalt kann in Speisen oder Getränke eingerührt werden. Die Getränke oder Speisen dürfen nicht zu heiß (nicht über 50 °C) oder eisgekühlt sein.
[Ref.]
Lieferengpässe/weitere praktische Informationen
Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)
Dosierungsempfehlungen
Akute Diarrhoe |
- Oral
-
6 Monate
bis
18 Jahre
[2]
[10]
-
250
mg/Dosis
1 - 2 x täglich.
Bei akuter Gastroenteritis bis zu 3 x täglich 250 mg/Dosis.
- Anwendungshinweis:
Die Kapseln können geöffnet und der Inhalt mit Speisen oder Flüssigkeit (in Zimmertemperatur) gemischt werden.
Bei sondennahrungsbedingter Diarrhoe täglich den Inhalt von 500 mg in 1 l oder 750 mg in 1,5 l Nährlösung geben.
akute Gastroenteritis: off-label
|
Akne vulgaris |
- Oral
-
2 Jahre
bis
18 Jahre
[11]
|
Prophylaxe Diarrhoe |
- Oral
-
2 Jahre
bis
18 Jahre
[11]
-
250
- 500
mg/Tag
in 1
- 2
Dosen.
- Anwendungshinweis:
Die Kapseln können geöffnet und der Inhalt mit Speisen oder Flüssigkeit (in Zimmertemperatur) gemischt werden.
Reisediarrhoe: 5 Tage vor der Abreise beginnen
Prophylaxe Antibiotika-assoziierte Diarrhoe und Clostridium difficile-assoziierte Diarrhoe: off-label
|
Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate
GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.
GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein
Folgende schwerwiegende UAW wurden selten, sehr selten (<0,1 %) oder mit unbekannter Häufigkeit beobachtet:
- Fungämie bei Patienten mit zentralem Venenkatheter und bei schwerkranken oder immunsupprimierten Patienten
- Sepsis bei schwerkranken oder immunsupprimierten Patienten [Ref.]
- Atemnot und anaphylaktischer Schock
[Ref.]
Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Kontraindikationen allgemein
- Patienten mit zentralem Venenkatheter
- schwerkranke Patienten oder immunsupprimierte Patienten aufgrund des Fungämierisikos
[Ref.]
Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern
Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein
- Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
- Es wurde sehr selten über Fälle von Fungämie (und positivem Nachweis von Saccharomycesstämmen in der Blutkultur) sowie Sepsis berichtet, meist bei Patienten mit zentralem Venenkatheter, schwerkranken oder immunsupprimierten Patienten. Diese äußerten sich meist mit Fieber. Nach Abbruch der Behandlung mit Saccharomyces boulardii, der Verabreichung von Antimykotika und, wenn notwendig, der Entfernung des Katheters war das Outcome zufriedenstellend. Bei einigen schwerkranken Patienten kam es hingegen zu einem tödlichen Verlauf.
[Ref.]
Die vollständige Auflistung aller Warnhinweise ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Wechselwirkungen
Interaktionspartner |
Grund |
Handlungsempfehlung |
Glucocorticoide (hoch dosiert) (z.B. Betamethason, , Methylprednisolon, Triamcinolon)
Immunsuppressiva (z.B. Azathioprin, Mycophenolat mofetil, Rituximab) |
Durch die Unterdrückung der Immunabwehr kann es zu Fungämien und Hefeinfektionen innerer Organe durch Migration des lebenden Hefepilzes aus dem MDT in den Blutkreislauf kommen. |
Kombination vermeiden. |
Antimykotika (z.B. Azole, Amphotericin B, Nystatin ) |
Antimykotika könnten die lebenden Hefezellen abtöten und somit die Wirkung von S. boulardii abschwächen. |
Kombination vermeiden. |
nicht-selektive MAO-Hemmer (z.B. Linezolid) |
Da nicht-selektive MAO-Hemmer den intraneuralen Abbau von Tyramin hemmen können und S. boulardii Tyramin enthalten kann, ist eine Erhöhung des Blutdrucks durch das Sympathomimetikum Tyramin möglich. |
Ggf. Blutdruck überwachen.
|
Die vollständige Auflistung aller Wechselwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen und einschlägigen Wechselwirkungsdatenbanken zu entnehmen.
MIKROBIELLE ANTIDIARRHOIKA
In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.
Referenzen
-
Ardeypharm, SmPC Yomogi Kps. (1-23695), 01/2018
-
Szajewska H, et al, Use of Probiotics for the Management of Acute Gastroenteritis in Children: An Update. 2020 , J Pediatr Gastroenterol Nutr. , 2020, Aug;71(2), 261-9
-
Szajewska H, et al. , Probiotics for the Prevention of Antibiotic-Associated Diarrhea in Children., J Pediatr Gastroenterol Nutr., 2016, MAr;62(3), 495-506
-
Ardeypharm GmbH, SmPC Yomogi 250 mg (89086.00.00), 12/2017
-
CNP Pharma, SmPC Eubiol®, Hartkapseln Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe 375 mg (46014.01.0), 12/2020
-
Medice Arzneimittel Pütter, SmPC Perenterol 50 mg Kapseln (15843.00.00), 05/2020
-
Medice Arzneimittel Pütter, SmPC Perenterol forte 250 mg Kapseln (15843.01.00), 05/2020
-
Medice Arzneimittel Pütter, SmPC Perenterol® Junior 250 mg Pulver, 11/2018
-
Pharma-Zentrale, SmPC Perocur® 250 mg, Hartkapseln (97538.00.00), 12/2017
-
Ardeypharm, SmPC Yomogi® 250 mg, Hartkapseln (89086.00.00), 12/2017
-
Ardeypharm, SmPC Yomogi ®, Hartkapseln (36747.00.00), 12/2017
-
EMA/CMDh, PSUR Single Assessment (PSUSA) - Saccharomyces boulardii, 15.10.2020, https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/PSUSAS/s-z/saccharomyces-boulardii2_beschluss_cmdh.pdf?__blob=publicationFile&v=2
Änderungsverzeichnis
- 10 März 2021 15:36: Neue Monographie
Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
Überdosierung