Casirivimab (IgG1κ) und Imdevimab (IgG1λ) sind zwei rekombinante humane monoklonale Antikörper, die in den Fc-Regionen unverändert sind. Beide binden an nicht überlappende Epitope der Spike-Protein-Rezeptor-Bindungsdomäne (RBD) von SARS-CoV-2. Dies verhindert die RBD-Bindung an den humanen ACE2-Rezeptor und damit das Eindringen des Virus in die Zellen. Es besteht ein potenzielles Risiko des Therapieversagens aufgrund der Entwicklung von Virusvarianten, die gegen gleichzeitig verabreichtes Casirivimab und Imdevimab resistent sind.
Es sind keine spezifischen Informationen für Kinder vorhanden.
intravenös, subkutan
≥12 Jahre und ≥40 kg: zugelassen
intravenös, subkutan
≥12 Jahre und ≥40 kg: zugelassen
intravenös, subkutan
≥12 Jahre und ≥40 kg: zugelassen
Injektions-/Infusionslösung
als Mehrdosendurchstechflasche 120 mg/120 mg/mL (1332 mg/1332 mg/Vial (11,1 mL))
als Durchstechflasche zur einmaligen Anwendung 120 mg/120 mg/mL (300 mg/300 mg/Vial (2,5 mL))
Präparate im Handel:
Präparat | Darreichungsform | Stärke (Casirivimab/Imdevimab) | Applikationsweg | Problematische Hilfsstoffe |
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Ronapreve® | Injektions-/Infusionslösung | 1332 mg/1332 mg/Vial 300 mg/300 mg/Vial |
intravenös oder subkutan | Saccharose, Polysorbat 80 |
Die Fachinformationen wurden am 10.02.2022 aufgerufen.
Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)
Behandlung COVID-19 |
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Postexpositionsprophylaxe COVID-19 |
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Präexpositionsprophylaxe COVID-19 |
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GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.
GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung kann nicht gegeben werden.
Häufig (1-10 %):
i.v.: Reaktionen an der Injektionsstelle (Erythem, Pruritus, Ekchymose, Ödem, Schmerz, Druckschmerz, Urtikaria)
Gelegentlich (0,1-1 %):
i.v.: Schwindelgefühl, Übelkeit, Hautausschlag, Schüttelfrost, infusionsbedingte Reaktionen
s.c.: Lymphadenopathie, Schwindelgefühl
Selten (0,01-0,1 %):
i.v.: Anaphylaxie, Flush, Urtikaria
s.c.: Pruritus
Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Neben Überempfindlichkeiten gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil sind keine weiteren Gegenanzeigen bekannt.
Beachte: Weitere Informationen: 13.01.2022: Information für Angehörige der Gesundheitsberufe – Casirivimab/Imdevimab (Ronapreve) 120 mg/ml Injektions-/Infusionslösung: Stark verminderte Neutralisierungseigenschaften des Volllängen-Spike-Proteins der Omikron-Variante durch die Antikörperkombination Casivimab/Imdevimab (Hinweis auf geringere Wirksamkeit bei Omikron-Variante).
Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.
Die standardisierte Wechselwirkungsrecherche des Kinderformulariums führte zu keiner klinisch relevanten Interaktion.
In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.