Dolutegravir hemmt die HIV-Integrase, indem es an das aktive Zentrum der Integrase bindet und den für den Replikationszyklus des HI-Virus essenziellen Strangtransfer beider Integration der retroviralen Desoxyribonukleinsäure (DNA) hemmt.
Lamivudin hemmt über seinen aktiven Metaboliten 5’-Triphosphat (TP) (ein Cytidin Analogon) die reverse Transkriptase von HIV-1 und HIV-2 durch den Einbau des Monophosphats in die virale DNA-Kette. Dadurch kommt es zum Kettenabbruch. Lamivudin-Triphosphat zeigt eine signifikant geringere Affinität zu den DNA Polymerasen der Wirtszellen.
Die pharmakokinetischen Parameter von Kindern im Alter von 12 Jahren und älter sind vergleichbar mit denen der Erwachsenen.
Bioverfügbarkeit | 80–85% (Lamivudin), Unbekannt (Dolutegravir). |
Vd | 0,24–0,29 L/kg (Dolutegravir), ca. 1,3 L/kg (Lamivudin). |
T½ | ca. 14 h (Dolutegravir), ca. 18–19 h (Lamivudin). |
Tmax | nüchtern: ca. 2,5 h (Dolutegravir), ca. 1 h (Lamivudin). |
Cl/F | 1 L/h (Dolutegravir); 0,32 L/h/kg (Lamivudin) |
Filmtabletten 50 mg/300 mg
Präparat im Handel:
Präparat | Darreichungsform | Stärke (Dolutegravir/Lamivudin) | Applikationsweg | Natriumgehalt | Altersangabe |
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Dovato | Filmtablette | 50 mg/300 mgT0 | oral | - | ≥12 Jahre und ≥40 kg |
T0: nicht teilbar
Die Fachinformationen wurden am 21.08.2023 aufgerufen.
Behandlung HIV-Infektion |
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Kreatinin-Clearance <30 mL/min: Das Kombinationspräparat sollte nicht verwendet werden, da es für diesen Zweck nicht geeignet ist.
Basierend auf den begrenzten verfügbaren Daten mit Dolutegravir oder Lamivudin als Einzelpräparat in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von Jugendlichen (im Alter von 12 bis 17 Jahren), traten keine Nebenwirkungen auf, die über die bei Erwachsenen beobachteten Nebenwirkungen hinausgehen. [SmPC Dovato®]
Sehr häufig (>10 %): Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall
Häufig (1-10 %): Depression, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Albträume, Schwindel, Somnolenz, Erbrechen, Blähungen, abdominale Schmerzen/abdominale Beschwerden, Anstieg der Alanin-Aminotransferase (ALT) und/oder Aspartat-Aminotransferase (AST), Hautausschlag, Pruritus, Haarausfall, Arthralgie, Muskelbeschwerden (einschließlich Myalgie), Abgeschlagenheit (Fatigue), Anstieg der Kreatin-Phosphokinase (CPK), erhöhtes Gewicht
Gelegentlich (0,1-1 %): Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie, Überempfindlichkeitsreaktion, Immun-Rekonstitutions-Syndrom, Suizidgedanken*, Suizidversuch*, Panikattacke, Hepatitis
Selten (0,01-0,1 %): vollendeter Suizid*, Pankreatitis, akutes Leberversagen, erhöhtes Bilirubin, Angioödem, Rhabdomyolyse, Anstieg der Amylase
Sehr selten (<0,01 %): aplastische Anämie, Laktatazidose, periphere Neuropathie, Parästhesie
*insbesondere bei Patienten mit einer Depression oder einer psychiatrischen Erkrankung in der Vorgeschichte
Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die enge therapeutische Fenster aufweisen und Substrate des organischen Kationentransporters 2 (OCT2) sind; dies trifft einschließlich, aber nicht beschränkt auf Fampridin zu (auch als Dalfampridin bekannt).
Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.
Informationen finden Sie unter: hiv-druginteractions.org
In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.
Nukleoside und Nukleotide, exkl. Inhibitoren der Reversen Transkriptase | ||
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Acic®, Wariviron®, Zovirax®
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J05AB01 | |
Vistide®
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J05AB12 | |
Cymeven®
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J05AB06 | |
Veklury®
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J05AB16 | |
Valtrex®
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J05AB11 | |
Valcyte®
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J05AB14 |
Phosphonsäure-Derivate | ||
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Foscavir®
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J05AD01 |
Proteasehemmer | ||
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Reyataz®
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J05AE08 | |
Norvir®
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J05AE03 |
Nukleosidale und nukleotidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase | ||
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Ziagen®
|
J05AF06 | |
Emtriva®
|
J05AF09 | |
Baraclude®
|
J05AF10 | |
Epivir®, Zeffix®
|
J05AF05 | |
Vemlidy®
|
J05AF13 | |
Viread®
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J05AF07 | |
Retrovir®
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J05AF01 |
Nicht-Nukleosidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase | ||
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Pifeltro®
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J05AG06 | |
Intelence®
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J05AG04 | |
Viramune®
|
J05AG01 |
Neuraminidasehemmer | ||
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Tamiflu®
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J05AH02 | |
Relenza®, Dectova®
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J05AH01 |
Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen | ||
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J05AR20 | ||
Triumeq®
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J05AR13 | |
J05AR18 | ||
J05AR19 | ||
Truvada®
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J05AR03 | |
J05AR09 | ||
Kaletra®; Syn.: LPV
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J05AR10 |
Andere antivirale Mittel | ||
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Tivicay®
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J05AX12 | |
Isentress®
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J05AX08 | |
J05AX24 |
Antivirale Mittel zur Behandlung von Hepatitis C Infektionen | ||
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Maviret®
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J05AP57 | |
Harvoni®
|
J05AP51 | |
Sovaldi®
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J05AP08 | |
Epclusa®
|
J05AP55 |